Heredograma

Chamamos de heredogramas, os gráficos usados para demonstrar a genealogia de um indivíduo ou de uma família.  Para tal, são utilizados símbolos e sinais convencionais .

Os sinais mais corretamente usados nos problemas com heredogramas são:

·         um quadrado => Indivíduos do sexo masculino;

·         um círculo => Indivíduos do sexo feminino ;

·         um traço horizontal unindo casal => indica procriação;

·         traços verticais unidos ao traço horizontal do casal => descendentes, filhos do casal;

·         um losango  => Indivíduos de sexo indefinido;

·         símbolos preenchidos => Indivíduos afetados por alguma anomalia

·         dois traços horizontais => No caso de acasalamento consanguíneo.

Regras para a montagem de um Heredograma:

·         à esquerda, o Homem e a mulher à direita sempre que possível;

·         Os filhos devem ser colocados da direita para a esquerda, em ordem de nascimento;

•        Dentro de cada geração, os indivíduos são indicados por algarismos arábicos, sempre da esquerda para a direita.
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•        As gerações seguintes serão indicadas por algarismos romanos ( I, II, III,...)
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             1.(UFMG 2010)

Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:

É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode:

(a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.

(b) ilustrar as relações entre os membros de uma família.

(C) prever a frequência de uma doença genética em uma população.

(d) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.

2.Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos indivíduos:

(a) Quantos homens estão representados nessa genealogia?

(b) Quantas mulheres estão representadas?

(c)  Quantos indivíduos estão aí representados?

(d)  Quantos afetados?

(e)   Indique (pelos respectivos números) que casais possuem maior número de descendentes.

(f)   Faça uma seta indicando o indivíduo III.6

3.Um gato de cor castanha foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era de cor preta, e teve 7 filhos de cor preta e 6 filhos de cor castanha. Já a outra fêmea, também de cor preta, teve 14 filhos, sendo todos eles de cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente:

(a) Aa, aa, aa.

(b) AA, aa, aa.

(c) aa, AA, aa.

(d) Aa, Aa, AA.

(e) aa, aA, AA.

4. Se cruzarmos dois gatos, sendo ambos heterozigóticos (Aa), obteremos:

(a) Apenas indivíduos Aa;

(b) Indivíduos AA e aa, na proporção de 3:1, respectivamente;

(c) Indivíduos AA e aa, na proporção de 2:1, respectivamente;

(d) Indivíduos AA, Aa e aa, na proporção de 1:2:1, respectivamente.

5.(FUVEST 2009)

O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.

 Considere as afirmações:

I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.

II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.

III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.

Está correto apenas o que se afirma em:

(a) I       (b) II      (c) III     (d) I e II   (e) II e III

6. (UFSC 2011)O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos).

Segundo a 1^a e a 2^a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:

(a) o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.

(b)o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.

(c) a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%.

(d)os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.

(e) trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo.

(f) a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%.

(g) a  chance  do  casal III – 4 e III – 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV – 1 no entanto afetado é de 16,6%.

7.(Enem 2014) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

(a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.

(b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os filhos

(c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos

(D) dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.

(e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.

8.. Indique a opção que torna correta a seguinte afirmação:

A. Por meiose, uma célula ________ com ________ cromossomas dará origem a _______ células _________________, com _________ cromossomos cada uma.

(a) 2n, 20, 2, 2n, 20.

(b) Diplóide, 10, 4, haplóides, 05.

(c) Diplóide, 46, 4, haplóides, 23.

(d) n, 10, 2, 2n, 5.

(e) Haplóide, 5, 4, n, 20.

(f) 2n, 30, 4, n, 15.